Sylvie - Paris MerciJe voulais juste dire un grand Merci à vous toutes et tous qui avez pris le temps de visiter ce site, en hommage à Jadou mais également afin de connaître le cancer chez le jeune enfant.
Merci pour tous vos témoignages, qui font chaud au coeur !
Virginie mamange de Jade petite jade petite jade je ne t ai jamais connu je suis tout triste de savoir ce qui t es arrivé ayant deux filles en bonne santé je rend grace au ciel pour moi et je suis de tout coeur avec ton papa et ta maman pour ce grand malheure que fut ton depart il y a un ange de plus maintenant gros bisous petite jade
thierry MA FILLEbonjour et gros bisous a la maman et papa de jade j'ai cinq enfants et parmie eux une fille agée de neuf ans et demie qui a un glioblastome je fait plein de bisous au petit ange dans le monde qui se bat contre cette maladie et ansi qua mon neuve patrick et a sa maman a qui je pense tres fort milles bisous au bout de choux et au parents courage il faut se battre
TANIA je pensse à vous ...Coucou...
Je vient réguliérement voir le site de jade, beaucoup de larme m'envahisse à chaque fois...Trop de petit ange parti trop tot....La vie me fais désormé peur.....
Je pensse fort à enzo et ses parents hier était 1 journée triste en émotion pour ses parents et famille....1 an que tu as rejoinds les anges...j'ai mal de dire ça..tellement mal....repose en paix ....avec jade, bastion, sarah Timéo...et tous les autres Anges...On vous aime et on ne vous oublira JAMAIS..........
Je suis ravis pour Valentine plus que 1 cure.....allé on y arrive au bout....Flo !!
Virginie là journée du 18 mai approche...J'éspère que tous se passera bien...donne moi quelque news ...trop longtemps que j'en ai pas..
En tous cas je pensse fort à vous Tous...
Bisous tous plein et à trés vite...
NANI3109 ADMIRATIONje viens de prendre mon courage, oui quelquefois j'en manque, pas toujours facile de dire aux personnes qu'on admire combien on pense à eux surtout quand on est plusieurs jours sans les voir Vous maman de jade , vous êtes admirable pour votre courage, pour en plus vous préoccuper des autres enfants, je pense trés souvent à vous, à votre vie, vous savez ce n'est pas facile pour nous les mamans d'enfants en bonne santé parfois on ne se sent pas à l'aise en face de vous à parler en plus des petits soucis de nos enfants , bon courage
MYSETTE SoutienBonjour à tous,
Je viens de découvrir votre site et je suis bouleversée par votre petite fille Jade, si belle, si souriante, qui s'est battue avec un courage inimaginable. Je voulais vous apporter un soutien un peu symbolique, mais sincère, à vous ainsi qu'aux autres parents et enfants qui luttent côte à côte contre la maladie. J'ai admiré, Maman de Jade, votre sourire sur certaines photos, mais ce sourire, je le comprends : il est si important de montrer à l'enfant malade que le bonheur d'être ensemble ne s'est pas entièrement dilué dans le chagrin et la peur, si important que l'enfant se voie toujours vivant dans les yeux de son entourage, et pas déjà parti, ou condamné. Je pense à vous et à vos enfants Jade, Enzo, Damien et les autres, j'espère que vous trouvez la force de continuer votre chemin, car il faut vivre, pour eux, en leur nom. En hommage à leur courage.
Bien à vous, Laurence
Laurence P Je viens de lire l'histoire de votre petite Jade... Ho mon dieu comme j'ai pleuré.. Comment ca doit être dur pour vous car même des gens qui ne vous connaissent pas ont mal au coeur?
j'ai une petite fille de 5 mois et j'arrive pas à m'imaginer de la perdre.. vous avez été très courageux...
je vous souhaite encore bcp de courage pour surmonter l'absence de ce petit ange..
diiisa courage à ts Je suis la maman de Titouan qui nous a quitte le 31 decembre 2004 je vous lis depuis plusieurs mois sur le forum mais je suis incapabe d'y participer c'est trop dur j'ai tellement peur pour ts les petits loulou qui se battent.....
Virginie Arnaud Sophie je vois que vous ets moins présent en ce moment sur le forum j' imagine que c' est tres dur pour vous aussi et je tenais à vous envoyé tout mon courage et mon soutient le plus sincere .Depuis le 30 Septembre 2007 nous avons une petite Jade(date et destin qui se croisent..)La vie à repris un peu le dessus mais la blessure est tjs là, tjs aussi profonde pour toujours!!!
Je vous embrasse tres fort continuons le combat!!pas un jour sans une pensée pour Jade Enzo et bien sur pour toi mon Titi .nous t'aimons infiniment.
Lili18
lili18 Bravo !Bonjour , je n'est que 12 ans , mis j'ai vu ce site qui m'a beaucoup touché !
Je voulais dire un grand bravo a ses parents qui continue de se battre pour leur(s) enfant(s) ! Ils vous regardes du Pas des anges , et croyé moi ils sont consient de tout ce que vous faite pour eux !!!
Encore Bravo !!
sarah petit ange Enzo Les jours qui arrivent s'annoncent difficiles pour tout ceux qui t'ont aimé et qui ne cesseront à jamais de t'aimer. Depuis presque un an j'essaye d'aller mieux, d'accepter de me dire que le temps m'aidera, mais rien n'y fait, c'est toujours aussi dur, aussi injuste. Et puis je crois qu'il faut simplement apprendre à vivre avec cette douleur que l'on a en nous depuis que tu es parti. Petit ange le souvenir de ton sourire quand tu arrivais à la maison m'aide à continuer à être nounou, j'ai souvent pensé arrêter et puis je ne sais plus.... Petit ange je sais que je ne t'oublierai jamais et que je continuerai à faire ce que je fait en pensant toujours trés fort à toi . Je te fais des millions de bisous, embrasse bien fort tous les petits anges qui sont avec toi.
Nounou Ma petite Sarah!Bonjour à tous,
Je découvre ce site il y'a peu, l'histoire de Jade m'a beaucoup touchée... Je suis la maman de Sarah, qui a 11 ans, et qui depuis 6 mois se bat contre une leucémie ( LAL )...
Ma fille se bat tellement, même si elle a des hauts et des bas, je suis fière d'elle. Tous ces enfants nous donnent une bonne leçon de courage, et une leçon de vie ... On se rend compte, qu'en effet chaque jour est important, qu'il faut profiter de la vie à chaque instant...
Je pense très fort à toi Jade, ainsi que Enzo... et tous les autres Anges.
Je vous embrasse tous, plein de bisous aux malades !
Etoile ...Coucou ....
Je pensse fort à toi petite JADE ainsi qu'a tous les autres anges qui sont partis trop tot....
Virginie toujours pas de news...Tous va bien ????
Gros bisous et 1 gros COURRAGE.........
100000000000000000 penssé à tous nos Anges partis trop tot....on vous aime.....
BISOUS TOUS PLEIN
NANI3109 plein de pensées tres tres positives pour Chloé e Patrick,la vie est dure du haut de votre tres jaune age,comme de celui de ma petite valentine,mais il faut garder espoir,meme quand tout est noir.
Battez vous,ls loulous,vous etes plus forts que ette maladie.
bisous a vous et a vos mamans
pleins de tendres pensées pour jade et ses petits amis Anges tout la haut
flo
flotche mille penseesmille pensees à jade, à tous les anges
mon enfant, mon juju, s'est envolé à l'age de 16 ans et un mois, victime d'un rabdomyosarcome, tumeur maligne des muscles striés, cancer tres rare...
il a combattu pendant neuf mois, neuf mois de souffrance sans répit..; comme tout les enfants atteint de ce putain de crabe, qui se battent pour vivre, sans jamais se plaindre, sans jamais pleurer, sans jamais refuser les lourds traitements... nos enfants sont des heros, nous sommes si fiere d'etre leur maman, nous aurions telment voulu les sauver, donner notre vie pour qu'ils fasses la leur..;
je fais pleins de bisous à vous toutes mamanges
bisous tout doux à nos anges
mamandejuju ENZOdéja bientot un an que tu est parti mais pour moi c'était hier.ta joie,ta petite voix,tes rires ne me quittent pas.ta présence dans ton absence reste douloureuse.je suis sure que tu nous regarde et que tu tiens la main de jade.mon ange je t'aime .donne nous la force de survivre..
une mami Je ne comprends pas comment on peut nous enlever nos enfants.... je suis maman de deux petits mecs, heureusement en bonne santé, et qui je l'espère le resteront longtemps... ces temoignages me laissent sans voix et mes yeux sont remplis de larmes... comment est-ce possible... je n'ose pas l'imaginer... mes enfants c'est toute ma vie, je les gronde, je les puni parfois mais oh combien je les aime et n'aimerai pas qu'on me les prenne... C'est injuste... les mots me manquent... courage à vous parents qui traversez une telle épreuve...
crisnog24 penséesEncore plein de pensées pour votre petit ange.
J'ai perdu il y a 1.5 mois ma princesse léa 6 ans, et 6 ans aprés avoir perdu sa soeur jumelle Jade. Je vous avais déja mis un petit mot il y a quelques mois.
Je revis encore ce térrible et affreux drame, et cette térrible douleur qu'aucun parent ne devrait connaitre.
Plein de courage à vous et à tout ceux qui traversent cette insoutenable épreuve
valen105 soutienQuel mot employé, je ne sait quoi dire, j'ai peur de manqué de tact. Je viens de lire l'histoire de Jade : je suis boulerversé, son récit est plein de douleurs mais surtout et par dessus tout rempli d'Amour. Aujourd'hui je crois que Jade a marqué ma vie pour toujours et j'espère comme elle faire preuve d'autant de courage, de patience dans la vie. je vous souhaite beaucoup de courage ; en tant que maman je suis de tout coeur avec vous et avec votre famille qui semble bien vous épauler. Jade ta cousine peut être fier de toi. bises
rvln13 pour eux!!voici quelques lignes qui etaient accroches sur un mur a necker lors de l hospitalisation de mon boutchou!!! un enfant gravement malade est comme une fleur.quand nous coupons cette fleur nous la plaçons dans l eau. la elle va developper des racines et survivre a la blessure faite a la tige, ou bien deperir et mourir.mais quelle que soit l issue;elle nous aura fait don de sa beaute,nous devons honorer sa vie et la joie qu elle nous offre,le ravissement de ces moments fragiles passes en sa compagnie . virginie la maman de kilian
maman de kiki un grand mercimerci a vous virgini pour m avoir ecoute et soutenue je me bat avec mon bonhom comme vous vous etez battu avec votre petite ange jade on ne l oubliras jamais et je suis si emue car je prend exemple de votre force car moi j avais baisse les bras et la je remonte et me bat et vous vous me soutenez vous et tout les parents qui on deja des passe et se bat tout aut que nous milles bisous a notre ange jade et ses parent courage ma force je l ai puissez avec vous merci
ritzenthaler mon bebebonjour et tout d abors un grans bisous a la maman de jade qui s est battu de toute ses forces et aux petite anges de tout cette terre
je suis maman de 7 enfants et un a une tumeur maligne c est un rhabdomyosarcom de la fesse chauge
je sais se que doit faire face pour me pas craque devant mon bonhom c est tres dure et fatiguant
je suis si triste de savoire ques des enfants en meurres encore et moi je ne comence que le combat et j ai peur de l isssus je voit pas le bout du tunel
mais je remerci simplement lassociation de jade qui permet de parle de nous vide et cela m aide beaucoup encore mille bisous a vous tous jespere que tout irras bien pour pas mal de personne que que nos anges repose en paix
ritzenthaler Coucou je vien d'apprendre la triste nouvelle pour le petit LOUIS....
Il a rejoind petite Jade, ENZO, DAMIEN ....
La vie est triste injuste...
Je suis de tous coeur avec ses parents ......
Quoi dire de plus que COURRAGE.....
Je pense toujours à votre combat ....J'ai d'ailleur refais 1 appel sur mon blog....
Bisous et encore 1 fois RESPET .....
A trés vite
NANI3109 bravobravo pour votre courage , moi j'ai un de mes 3 enfants qui a des pb au niveau des reins , je connais l'angoisse des examens , les hopitaux et les attentes lorsque son enfant est au bloc.Votre courage m'en donne , moi qui en manque si cruellement en ce moment , j'ai beaucoup réflechie sur la mort qui ne me fait plus peur car je sais que les anges comme votre petite princesse sont biens au ciel sans souffrances et qui veuillentsur les gens qui aiment.
Merci de votre témoignage sachez que si vous avez besoin de bénévole je serai tj presente.
A bientot
elo3 Ton absence...J'ai trouvé un poème. Lisez-le, il est tellement vrai !
JE VOUS EN PRIE (Rita Moran)
Je vous en prie, ne me demandez pas si j'ai réussi à le surmonter,
je ne le surmonterai jamais.
Je vous en prie, ne me dites pas qu'il est mieux là où il est maintenant,
il n'est pas ici auprès de moi.
Je vous en prie en prie ne me dites pas qu'il ne souffre plus,
je n'ai toujours pas accepté qu'il ait dû souffrir.
Je vous en prie, ne me dites pas que vous savez ce que je ressens,
à moins que vous aussi, vous ayez perdu un enfant.
Je vous en prie, ne me demandez pas de guérir,
le deuil n'est pas une maladie dont on peut se débarrasser.
Je vous en prie, ne me dites pas "au moins vous l'avez eu pendant tel nombre
d'années",
selon vous, à quel âge votre enfant devrait-il mourir ?
Je vous en prie, ne me dites pas que Dieu n'inflige pas plus que ce que l'homme
peut supporter.
Je vous en prie, dites moi simplement que vous êtes désolés.
Je vous en prie, dites moi simplement que vous vous souvenez de mon enfant, si
vous vous rappelez de lui.
Je vous en prie, laissez moi simplement parler de mon enfant.
Je vous en prie, laissez-moi simplement pleurer.
Je pense que beaucoup de parents concernés auraient pu écrire ces mots, simples, mais tellement vrais...malheureusement !
Virginie mamange de Jadou
Mamange de Jade MON ANGEBj, juste pour exprimer ma douleur de mamange d'une petite fille dcd à l'âge de 28 mois en 1998 suite à une chute d'escalier. Je reconnais beaucoup de soins, de douleurs, et surtout l'amour.... CARPE DIEM
nanou998 Jade, petite princesseJe viens de découvrir l'histoire de Jade, votre petite princesse. Que c'est dur pour des parents de lire vos témoignages, de lire toute votre souffrance. Cela fait 6 mois que nos meilleurs amis vivent cette souffrance. Leur petite Flavie, âgée de 4 ans, s'est envolée le 31 juillet 2007. Chaque jour qui passe est un nouveau combat.
J'espère qu'un jour on trouvera un remède à cetts saleté de maladie.
Je vous souhaite de tout coeur beaucoup de courage et je suis sûre que votre petite Jade veille sur vous.
Eve
Eve J'étais la nounou du petit ange Enzo partit trop tôt ce 11 Mai 2007. J'ai encore beaucoup de mal à retenir mes larmes quand je parle où quand je pense à lui. Alors je cherche à comprendre pourquoi? comment? et puis j'ai découvert votre histoire, toutes vos malheureuses histoires, que dire à part avoir envie d'hurler que ce n'est pas normal,que ce ne sont que des enfants, qu'ils n'ont rien fait de mal.... Mais j'ai surtout envie de vous dire, vous qui avez un petit ange qui est parti, vous qui avez un enfant qui avec votre amour se bat contre la maladie, continuez, ne baissez pas les bra. Il faudrait que votre combat deviennent le notre. Moi par la force des choses j'y devient sensible.Je vais parler de votre association, il faut que les choses bougent, il faut les les faire bouger.Je voudrais saluer le courage d'ont on fait preuve les parents d'Enzo et leur dire merci de m'avoir si bien comprise et aidée malgré leur peine. Et de vous dire à vous parents n'ayez crainte nous n'oublierons pas vos petits anges
claudine DES NEWS !!Coucou, je n'arrive pas à me connecter sur le furum infobb, alors je viens sur ton site pour te dire que je pensse fort à toi, ta famille et à ta poupeé JADE...
Bon courage pour votre combat et à trés vite..
Bisous...
1000000000000000 penssé à JADE, ENZO et à tous ces petits anges..
Courage Valentine et à tous ces enfants qui se battent tous les jours comme des chefs..
Bisous à eux et leurs familles.
NANI3109 Votre petite Jade a rejoint notre "Mémère" Constance partie le 2 décembre 2004 au pays des rêves, peu de temps après ses 8 ans, et après 26 mois de lutte acharnée contre une tumeur d'Ewing sur l'aile sacro-iliaque. Continuons d'être fiers de nos enfants, que leur souvenir ne soit pas oublié, et faisons en sorte que leur courte existence soit valorisée afin que les drames comme celui que nous avons vécu tendent à disparaître grâce aux progrès de la médecine. Félicitations d'avoir réussi à utiliser la révolte qui est en vous pour faire vivre l'association Couleur Jade et merci pour cette belle leçon de courage. Une maman désenfantée.
Cocci92 COUCOU !!Je vien juste te faire un gros bisous et te dire que je pensse fort à toi, Jade et votre combat...
Je ne vous oubli pas....J'éspère que tu vas bien et que votre combat Avance, d'ailleurs comment peut-on faire 1 don ??
Bisous et à trés vite..
10000000 Pensé à JADE, ENZO, leurs parents et tous les enfants malades et qui se battent..
1 penssé également à Valentine qui se bat comme une championne, courage ma belle..
Bisous
NANI3109 RENCONTREBonjour à tous,
Mon fils Damien est décédé , lui aussi d'un médulloblastome, le 30 juin 2007, à l'âge de 8ans et demi. Son combat aura duré plus de 3 années. Depuis, je suis à la recherche de parents ayant connu la même souffrance avec la même maladie. Cette association regroupe de telles personnes, alors je suis "contente" d'avoir fait connaissance de l'association couleur Jade, même si j'aurai préféré n'avoir jamais eu ce besoin.
ça m'aurait plut de participer aux nombreuses actions faites en faveur de la recherche pour cette maladie mais la base est très loin de chez moi puisque je suis en Alsace.
Je me pose aussi beaucoup de questions sur leurs recherches; tant que les chercheurs ne se regroupront pas, qu'il ne consacreront qu' une journée par semaine à la recherche, je me demande si vraiment ils pourront progresser. Car malheureuseent c'est ce qui se passe aujourd'hui. Je ne suis pas négative, contrairement à ce que pourrait penser certain mais c'est ce que je constate. Le professeur qui suivait notre fils faisait aussi de la recherche sur le médullo. mais il n'y passait pas assez de temps pour progresser. Entre leurs consultations, leurs réunions, leurs congrès, ça ne laisse que peu , trop peu, de temps à la recherche. Je crois qu'il faut qu'ils fassent un choix, la recherche ou la consultation...
merci de m'avoir lu, bientôt , vous pourrez faire la connaissance de mon fils sous la rubrique" à nos petits anges".
Fabienne(maman de Damien)
Fabienne merciApres avoir lu un tel temoignage les mots me manquent j'en ai les larmes aux yeux c'etait un magnifique temoignage!Je trouve que c'est vraiment injuste que les enfants souffrent ainsi et partent ainsi ils n'ont meme pas le temps de connaitre la vie!Je voudrais egalement vous dire un tres grand merci pour tout ce que vous faite pour tous les enfants malades!Cette association est magnifique!
marlene bonjour je viens de lire le recit de votre combat face a la maladie d un enfant!! qu il y a t il de pire??? rien... je suis boulversee pour vous les parents de cette merveilleuse petite fille jade.. quelle injustice!! j ai 3 enfants et je peut imaginer la douleur de perdre un enfant.bon courage. sincerement..nathalie.
une maman.. je suis en larme devant mon ecran d'ordi et je sais que mes mots sont bien creux..je vous embrasse tres fort meme si on ne se connait pas..
florence Coucou !!Coucou,
tous d'abord, je voudrais te remercier d'être présente pour moi et manon, cela me touche vraiment beaucoup.
Tu es une personne vraiment gentille et battante je t'admire tant..
Je fais passé l'info pour couleur jade.
Je pensse souvent à toi, JADE, à tous ça !!! Et ça me fait peur !!
Gros bisous à toi, COURAGE, je suis de tous coeur avec vous, et encore 1 fois, si tu as besoin de discuter je suis là !!! n'hésite pas !!! Entre personne qui souffre on se comprend mieu et on est plus à l'écoute.
100000000000000 pensé pour JADE ainsi que tous ces enfants parti, ou qui se battent !!
NANI3109
NANI3109 couragebonjour!
Ce n'est pas en temps que maman que je t'envoie ce message puisque je n'ai que 18ans mais plutôt en temps que femme.
Une femme a tant d'amour a donné, a tant d'espoirs pour son futur puis son enfant qui est là, entre ses bras. Et puis un jour, tout ce monde s'écroule puisqu'un ange s'envole, son ange, celui a qui on a donné la vie...
Quel combat est plus douloureux que celui d'une mère endeuillée par l'envol si soudain de son ange? Je ne pense pas qu'il y en est de pire...
C'est pour cela que, en tant que future maman je l'espère, je voulais t'adresser toutes mes pensées les plus tendres et aussi, te tirer, vous tirer mon chapeau à toutes ses mères et ses pères qui vivent avec l'image du sourire de leur ange.
En créant ce site en souvenir de votre petite puce, c'est un grand cadeau que vous lui faites, à elle et à tous les autres anges et à leurs parents pour montrer à tous que malgré cette terrible épreuve de la vie, tout doit continuer et que non, ils ne sont pas partis pour rien puisqu'à travers ce site, c'est un appel à l'espoir et la reconnaissance du combat de tous ces anges et de leurs parents.
en deux mots: Merci pour ce hommage à tous ces anges et Courage!
dinangels Votre histoire me boulverse et mes yeux sont remplis de larmes.
Je pense a vous parents, de cette merveilleuse petite Jade qui c'est battue contre la maladie et je tient à vous souhaiter du courage car cette épreuve , que vous traversée est terrifiante et monstrueuse.
je suis maman d'une puce de 3 ans et vraiment je crois qu'il faut profiter pleinement de la vie qui passe : la vie est courte et est vraiment injuste et cruelle par moment!
Votre petite Jade a été formidable : je pense à elle.
virginie une belle leçon de courageje viens de terminer le récit et je suis vraiment bouleversée. Il y a longtemps que je n'avais pas autant pleuré, je n'arrive plus à m'arrêter et ce, depuis la première phrase et surtout la première photo. Votre petite puce était vraiment très belle. Quelle belle leçon de courage vous nous donnez là. Je souhaite sincèrement que l'avenir ne vous réserve que de très belles choses, et que vous parveniez à les vivre pleinement. Tendrement...
leïla bon courageje viens de lire votre histoire et je suis en larmes, bouleversée. je ne sais quoi dire, je peux juste vous souhaitez beaucoup de courage, vous avez fait tout votre possible pour votre enfanf jade, vous l'avez soutenu, vous l'avez aimé je crois que c'est le principal, je vis en ce moment la même chose, je suis la soeur de karine et la marraine de dimitri qui est malade depuis bientôt 4 ans, même si ce n'est pas mon enfant, je suis maman moi-même donc je peux comprendre ce que vous ressentez, aujourd'hui dimitri passe une irm, je suis anxieuse, j'espère qu'il ne trouveront rien, on tremble pour lui, mais c'est la vie il faut l'accepter, avec ses hauts et ses bas, en tout cas j'aurai désormais une pensée pour votre petie jade, je vous souhaite beaucoup de courage à vous et à votre mari ainsi qu'à toute votre famille, vous savez maintenant qu'une personne supplémentaire vous soutient dans cettes épreuve, je pense trés fort à vous.
lili
lili59 je ne sais quoi dire en fait... j'ai les larmes aux yeux... mais je me dois de vous dire combien votre petite fille est belle et courageuse.. ainsi que vous, parents dans la douleur... que c'est difficile.. je suis maman de 2 jeunes garçons et je souhaite plus que tout au monde que leur vie soit douce et pleine de bonnes choses.. je vous admire tous 3 et pourtant je suis si amère sur la vie.. quelle injustice.. que votre douleur s'atténue au fil des jours et que mon coeur de maman vous accompagne un peu plus par ces quelques mots pour apaiser si peu votre souffrance.. doux baisers à votre ange merveilleux..
virginie
rakelambre C'est tellement difficile..de lire l'amour, et la souffrance quand tout s'écroule..Notre impuissance, à nous parents. Notre douleur, la douleur de toute une vie. Ces petits bouts de chou, tellement innocents, qui veulent seulement "vivre comme les autres", et qui connaissent tellement de misères.Le désarroi, et la solitude qui envahissent nos coeurs quand nous traversons ces terribles moments. Et il faut continuer... continuer à vivre. Mais c'est tellement dur.
ANSO A JADE ET TOUS LES AUTRES PETITS ANGESC'est mon coeur de Maman qui parle, en lisant ton post j'ai eu envie de venir sur ce site, chaleureux, et bouleversant, ces regards n'ont plus de paroles mais quels regards... mon coeur est renversé, mes yeux se remplissent de larmes je pense alors a mon fils qui dort dans son petit lit au bout du couloir, j'y pense ...que cela peut arriver a chacune d'entre nous de perdre ce qui nous est le plus cher.
JE Pense fort à vous toutes, que la recherche avance pour enrayer ces maladies a nos enfants, à nos petits coeurs qui souffrent et qui ne peuvent pas le dire.
Aux petits Anges qui s'en sont allés pour des jours meilleurs...
A vous les enfants..
Une Maman
SCOUBYE JAde, Enzo, pour ne plus jamais connaitre ca...Bonjour,
Je'ai connu Jadde sur Ma grossesse et son histoire me boulverse a un point inimaginable. Aujourd'hui j'ai decouvert Enzo et mon coeur de maman de deux petits gars a souffert là aussi.
Je voulais juste vous dire que je ne peux pas faire beaucoup pour vos anges et pas non plus pour les autres enfants atteints de ces salope.ries de cancers.
Jade, Enzo et tant d'autres m'ont juste aidé à trouver le force de faire un don de moëlle osseuse, pour epargner, peut -etre, une famille, un enfant, nos coeurs....
Doux calins a vos anges.
Drago pour les parents de JadeJe découvre votre site et l'histoire de votre petite princesse.
Je me suis occupée d'un petit garçon Dylan opéré en juillet 2004 et toujours en rémission mais handicapé moteur cérébral.
J'ai une amie très proche dont la petite puce, Chiara, s'est envolée le 4 décembre 2005. Elle avait eu 2 ans le 24 novembre 2005, le même âge que votre petit ange. Le médduloblastome avait été diagnostiqué en février 2005. Son envol a été très rapide, foudroyant, surprenant tout le monde mais elle et ses parents ont eu droit à 2 mois de répits (de septembre 2007 à ocotbre 2007 - radiothérapie commencée en novembre 2007).
C'est avec beaucoup d'émotion et de tristesse que j'ai "lu" la maladie de Jade à qui la maladie n'a laissé aucun répis. Cette maladie est révoltante et tellement cruelle.
Par ce message, je tenais à vous témoigner ma sympathie et vous dire que votre princesse est très belle et à tout jamais.
Laurence
lolo Pour Virginie ...Merci pour votre passage sur notre blog et pour votre message de soutien. Je vous trouve admirable... Dimitri et moi avons passé des épreuves difficiles mais en vous lisant je me suis rendue compte que vous avez traversé encore pire... Votre fille était magnifique, trés courageuse ... je ne sais pas trop comment exprimer ce que je ressens. Je dirais simplement que j'aurai toujours une pensée pour JADE et pour vous.... Amitié
Karine
lecouragededimitri.skyblog.fr Quoi direJe suis tellement émue par votre histoire que je pleure devant mon ordinateur. Je suis de tout coeur avec vous. Je suis sûre que votre petit coeur est fière de vous. Il est important de se battre pour continuer. Je suis de tout coeur avec vous. Je ne peux malheureusement rien donner. Pourquoi pas adhérer ? quelle est le bénéfice de cette adhésion? est ce que ça vous donne des pouvoirs sur l'opinion ou autre chose?
J'envoie des milliers de pensées à toute les familles touchés par ces saloperies de maladies.
Céline pensées sincèresj'ai parcouru ce site et j'en ai les larmes aux yeux, surtout pour le petit ENZO. mon dieu que cette maladie est cruelle. Mon fils a été atteint en Mars 2004 et a récidivé en Avril 2007. Il a subit un gros traitement dernièrement et nous attendons les résultats de son IRM qui nous donnera l'issue définitive de ce traitement. Visitez notre blog il relate en détail notre parcours. Je suis de tout coeur avec les parents et les enfants qui traversent cette épreuve. Nous sommes tous soudés par l'amour et par l'espoir ..
Karine (maman de Dimitri 11 ans)
lecouragededimitri.skyblog.fr Coucou!!Bonjour à toute !!
Virginie, je n'arrive pas à te laisser de msg sur infobb, depuis hier j'écris et 1 heure aprés il disparait, bizare !!
Bref, c'était pour te dire que j'ai commencé à faire 1 blog, sùr lequel j'y ai laissé 1 msg pour JADE, c'est la seul façon pour moi de te soutenir et te dire que je suis là, avec vous !!
M'autorises-tu à publier se msg sùr mon blog et de l'envoyer à tous mes amis, afin que ça circule !!!
IL FAUT QUE CA AVANCE !!!
Peux tu me répondre sur ton furum à infobb !!!
Merci d'avance je te laisse quand mêm moi site du blog, si tu veux allé voir avant de me donner ta réponsse . http://nani3109.skyrock.com
Bisous et à trés vite ..
1000000 bisous pour JADE et ENZO
Et 1 gros courage pour VALENTINE, qui se bat comme 1 chef !!
NANI3109 Quel courage vous avez eu... Jade a eu beaucoup de chance de vous avoir comme parents...
Je ne sais plus quoi vous dire à part que je suis de tout coeur avec vous.
abyone bravoJ'ai lu votre histoire et j'ai pleuré, je ne peux rienv vous apporter si ce n'est mon soutien moral.
Je vous dit bravo car vous êtes des parents formidables, toujours présent. Je suis certaine que Jade vous voit jour après jour et qu'elle est fière d'avoir passé un plus de 2 ans avec vous que plutôt de n'avoir jamais existé.
valoue33 titouan,jade etts les petits anges....Je suis la maman de Titouan et de Jade. Mon Titi est parti le 31decembre2004 emporté par une leucemie foudroyante alors bien sur le monde c'est ecroulé l'absence est insupportablte et surtout la culpabilité de n'avoir pas pu le proteger de cette P..de maladie!!
Puis Jade est arrivé le 30 septembre 2007 et notre quotidien c'est un peu adoucit notre Titi est un grand frere maintenant et je crois qu'il est tres fier !!
Je voulais juste vous dire de continuer à vous battre et de garder courage j'ai lgtps penser que je ne serai plus jamais sereine mais qd je vois Jade sourire j' ai de vrai moment de bonheur.
Je vous fais plein de bisous et plein de calins pour Titouan ,jade et tout les petits anges.
Lili maman de Titouan et Jade pour toujours...
lili18 Vous êtes des parents dont certains enfants n'ont pas la chance d'avoir des parents comme vous! Quand j'ai lu le texte je me suis mise à pleurer! J'ai perdu une personne atteinte du tumeur au cerveau, c'était lorsque qu'elle était en 5eme que je l'ai connu elle est venu les trois premier mois mais elle a plongé dans le comas j'étais seulement en 6eme et j'voulais pas en entendre mais elle a finalement quitté lorsqu'il devait être en 4eme le 5 octobre 2005 voilà...
Naomi Message de soutienBonjour,
Je m'appelle Ingrid, j'ai 21 ans, j'ai vécu comme vous la triste et douleureuse expérience de perdre la personne la plus chère à notre coeur de cette P....N de tumeur au cerveau dite medulloblastome. J'ai perdu en Aout 2006 mon petit Youyou quelques jours après ses 7 ans. Je l'ai connu quand il avait 18 mois car il a été placé en famille d'accueil chez mes parents, étant fille unique il est devenu le frère que je n'ai jamais eu, même plus étant donné notre grande difference d'âge. Comme si avoir une vie familiale compliquée n'était déjà pas assez difficil à vivre il a fallu qu'il ait plus d'un an de lutte contre la maladie à combattre. Jamais je n'ai vu un enfant si mature à quelques mois de son envol il nous a dit voyant qu'il n'allait pas bien: "bientôt je serai dans le ciel avec les oiseaux et je vous ferai signe de là haut..." comment être insensible à ses paroles d'un enfant agé de 6 ans et se voyant déjà perdu face à cette maladie contre laquelle il venait déjà de lutter pendant un an. Je comprends votre douleur, votre détresse, je pense à mon petit Ange tous les jours, mais la vie continue et l'on doit être fort et j'admire votre motivation et votre travail avec ce site internet. Félicitations et je vous souhaite de réussir dans ce merveilleux projet. Amicalement, Ingrid
ingrid26200 ...............................................Coucou,
Je suis de tous coeur avec vous, on se connait déjà on discute sur infobb, tu connais déjà mon poin de vue........
Encore que de courage, je t'admire tant, COURAGE A TOI ET AU PAPA, en ces période de fêtes ...........................................
Une penssé à votre ANGE.................... 1 gro calin !!!
BISOUS
NANI3109 quel courage!!comme elle a été courageuse cette petite jade!!!!
je suis infirmiere en pediatrie et maman de 3 enfants, dans son malheur jade a eu la chance d'avoir une maman et un papa formidables jusqu'au bout!!!!
comme la vie est parfois injuste et cruelle!!!!
je ne peux qu'admirer votre courage et votre engagement pour la lutte des cancers chez le jeune enfant, a mon echelle je participe tous les jours a ce combat meme si j'avoue parfois y laisser des plumes....continuez a vous battre , je continue aussi mon combat....
affectueusement
carine
hucacy trop de larmesje viens de voir votre site et je m'en remets pas...
depuis ce matin 8h que je pense a vous et a votre epreuve
pepette est si jolie et si courageuse, ca me brise le coeur de lire tout ca
je sais pas si j'aurais ete aussi forte que vous
Mais maintenant votre petit ange est bien dans le ciel est je suis sur qu'elle accomplie plein de mission pour d'autres enfants
Continuer votre combat,il est honorable et toutes les mamans et familles vous soutiennent
je vous embrasse
adeline
ade66 de tout coeur avec vous ...je viens de découvrire votre histoire et je suis en larmes, je ne sais quoi vous dire si ce n'est que je suis sur d'une chose votre "jadou" sait là ou elle est que vous l'aver soutennue jusqu'au bout, que vous avez toujours été avec elle que vous lui avez toujours donné tout l'amour du monde, c si important ... l'amour pour se battre ensemble .... vous vous êtes battus avec elle ..... comment ne pas avoir peut pour son propre enfant qui a qlqs soucis de santé quand on vous lis ... je suis de tout coeur avec vous et je n'oublierais jamais petite jade !!!
teddynou une étoile pleine de courage!!je viens de lire cette terrible histoire et je suis en larmes. en effet ma fille a actuellement 21 mois et je n'ose même pas imaginer ce que vous avez pu vivre. Ce doit être horrible en tant que parent de voir son enfant souffrir et être impuissant devant cette fichue maladie. Mais ce que je trouve encore inadmissible de nos jours c'est que ce genre de choses arrivent à des petits bout'choux qui n'ont demandé qu'à vivre, à rire, jouer et donner beaucoup d'amour. ce qui est sûr c'est que vous pouvez être fier d'elle, car elle s'est battue. votre petit ange d'amour est une véritable étoile qui brille et qui vous sourit de là haut. bon courage pour la suite à vous.
mimile26 UNE ETOILE DE PLUS DANS LA CIELTrès beau blog en son honneur ! et je suis certaine qu'elle est fière de savoir que son papa et sa maman pensent très fortement à elle
bisous
CHARLOTTE AU CHOCOLAT quelle histoire!!!j'ai découvert le lien vers cette terrible histoire sur le site infobébés...
je veut par ce petit mot, soutenir les parents de la petite jade qui est partie trop vite rejoindre les étoiles!!!
Madame, Monsieur, vous avez été super courageux dans cette épreuve et tout ça par amour pour votre fille... la vie est cruelle!!! et je sais que jamais vous n'oublierez cet enfant pleine de vie, de sourire, et de joie... mais sachez que la vie continue et que de la haut elle vous voit et vous transmet la force de continuer votre vie...
soyez fort vous et votre famille...
beaucoup de courage à vous en cette période de fête
jolinini42 Que dire de toute cette histoire!!
Je viens de lire ton récit et j'ai vraiment les boules! Quel courage elle à eu cette petite Jade et vous aussi car je n'imagine même pas supporter le tiers que vous avez vécu!
Je sais que dans un cas comme celui là, on n'a pas le choix que de tenir mais il faut pouvoir tenir la face!
C'est vraiment moche, que des petits bout de chou subissent encore de telles chose!
Je ne sais quoi dire ou quoi faire pour vous apporter du soutient.
Je vous souhaite tout le bonheur que vous méritez et que votre petite Jade repose en paix!
Bon courage à vous pour le futur!
Anaïs
Anaïs Mille penséesMille pensées pour Jade mais aussi pour toute sa famille. Quel courage elle a eut avec tous les examens prises de sang et que sais-je ?
opaline18 Quelle courrage!Je suis en pleure de lire ton recie, je suis abassourdie de voir ton courrage dans se recie si dure, tu m'impressionne car mon fils a un petit problème benin et je suis en souccis et je ne dort plus alors toi comment a tu fait?
Je te félicte pour ce beau reci et je vous embrasse
Aline 25 ...je n ai pas de mot tellement votre temoignage est touchant. je ne peux qu admirer le courage d une petite etoile de deux ans. je suis boulversée mais loin de ce que vous avez vecu. milles pensées a vous et surtout a cette petite etoile partie trop vite....
elvinna je ne sais pas quoi vous direTellement votre témoignage est dure à lire jusqu'au bout...
Nous avons aussi perdu notre fille en 2001 d'une maladie mitochondriale (maladie orpheline)
Elle est décédée dans mes bras d'un arrêt cardiaque après avoir passé une semaine en réa car le foie ne fonctionnait plus...elle n'avait qu'une semaine, alors je n'ose imaginer à 2 ans...c'est injuste.
Bien sincèrement
RAY
timarco petite ange belle est forte a la foisvoila tout dabord beaucoup de courage au parent qui ont on vecu une epreuve difficile j ai passer 2epreuve jai perdu ma niece de 2ans en 1997 dune crise depilepsie puis en 2000 mon autre niece dune meningite foudroyante a lage de 6mois ma soeur a trouver la force mais moi non il ma fallu 5annee a me remettre deprime+depression alor je voudrait vous dire courage votre ange est en haut est vous sourie est fiere de vous courage
jalila à toi petite jadepetit message pour dire toutes mes pensées vers vous parents et famille de la petite jade pour votre courage et pour ce témoignage émouvant.une énorme pensée pour toi petite jade qui est partie trop tot pour ton courage ta détermination.ça ne devrait pas exister ces maladies.
alexa Mille fois Bravo !Je suis bouleversée par votre témoignage d'amour et de douleur. Vous avez été et êtes des parents exceptionnels. On n'en ressort pas indemne de votre histoire. Jade a eu la chance d'avoir beaucoup beaucoup beaucoup d'amour. Je suis moi-même maman d'un petit garçon de 3 ans qui est atteint d'un syndrome polymalformatif qui touche essentiellement les organes vitaux et je comprends votre douleur car j'ai eu peur de le perdre et je crois que cette peur est greffée à vie en moi. Je vous admire....
flomathis courageque c'est dur d'entendre des nouvelles comme ça alors j'imagine pas qu'est ce que dois être de le vivre;
Une amie trés proche de Rochefort (quel cpoincidence) a perdu sa petite fille l'été passé alors qu'elle n'avait même pas 3ans.Le plus dur pour elle c'est qu'elle ne sait même pas de quoi elle est décédée.En effet, avec sa mamie elle a mangé une compote et aprés montée de températutr (42°) et elle est morte quelque heures aprés.la mère est toujours en deuil car elle sait pas pourquoi sa fille est morte. C'est super dur de nous mettre a vos place carmoi je ne m'imagine pas vivre sans ma fille. Je vous souhaite beaucoup de courage;;;ps Je vous ai connu grace au forum de 123boutchou.
laila des maux et des angesbeaucoup de tristesse en lisant votre témoignage qui rejoint celui de tellement de parents endeuillés; j'espère que votre combat sera aussi celui de milliers de gens, même si ils ne sont pas concernés de près; cette maladie doit être eradiquée; que nos enfants vivent et que nos maux disparaissent; trop dur de savoir qu'il faudrait continuer sans eux; toutes mes pensées à vous et la famille de Jade qui elles continuent à souffrir; je me suis permise de mettre un lien vers votre site (sur mon blog), pour inciter les gens à découvrir cette maladie et à se sentir concernés par le cancer des enfants, en venant découvrir ce qui fut le combat de Jade et des siens, et qui pourrait être le leur un jour; car comme l'a écrit une mamange qui a perdu son fils à l'âge de deux et 4 mois dans d'autres circonstances, "parceque ça n'arrive pas qu'aux autres", alors aidons nous les uns les autres; Amicalement, sandrine, maman de deux petits garçons de deux ans
sandrine Courage...Bonjour, je tiens à vous félicitez pour votre courage. Je n'ai pas perdu d'enfant, je n'en ai même pas encore, mais je travaille dans une institution qui accueille des enfants malades du cancer, actuellement en cours de traitement. Je ne fais pas partie du corps médical, je ne suis que secrétaire médicale mais je vois ces enfants tous les jours. Et j'ai qu'une chose à dire : ce sont les meilleurs ! ils gardent toujours le sourire, s'amusent, se battent avec une force immense !
Bon courage à vous pour la suite et une grosse pensée pour votre petite Jade qui s'est énormément battue et qui se retrouve maintenant avec de nombreux petits anges pour lui tenir compagnie...
Laëtitia
Laetitia PaulTout d'abord je tiens à vous exprimer toute ma sympathie,j'ai lu votre témoignage et de mes pensées,je dessine un énorme coeur dans le ciel pour votre petite puce qui a été immensement courageuse...
Paul nos a quitté dimanche 14 octobre,la veille,il jouait avec mon neveu et ma fileulle dans leur chambre,Paul était en week-end chez son papa et ma grande soeur.Il est descendu se plaindre de maux de tete,le temps que me soeur lui donne du sirop,Paul a vomi,puis il est parti en hélicoptère à Marseille,puis il était dans le coma...Paul a rejoint votre puce le lendemain,il avait 9 ans...Mes deux fisl ont 4 et 2 ans,je vois la vie autrement maintenant...
Courage à vous de tout mon coeur...
Isabelle
popokaa CourageEt oui que dire de plus ? Je suis admirative de votre témoignage et courage... Comme beaucoup de parents, j'ai pleuré en lisant l'histoire de Jade (j'ai découvert votre site par l'intermédiaire de infobébé). Votre petit ange, Jade, est partie entourée de votre amour, et que dire, à part bien sûr, que toute maladie est injuste, et encore plus sur des petits bouts.... Je suis née un 24 juillet comme votre princesse, on a découvert à ma nièce de 3 ans, en aout 2006, un cancer du rein. Et par bonheur ma nièce fait partie des 70% d'enfants qui guérissent (après une opération et ablation du rein, et 6 mois de chimio)... Je suis maman de 2 petits bouts et la même semaine en septembre 2006, toute notre famille vivait de sacrés moments : l'opération de ma nièce et la naissance de ma fille... Tout cela pour vous dire que plus d'une fois, la vie est injuste et que comme vous, il faut se battre, profiter des moindres moments de répit. Beaucoup de pensées tendres à Jade et à vous.
Flo beaucoup de courage à vous. je ne peux qu'imaginer votre douleur, mais j'ai moi aussi une petite puce qui a fêté ses 3 ans en octobre et qui s'appelle Jade. je ne peux m'empêcher de penser que ça aurait pu être elle.
ma plus jeune soeur a eu une tumeur au rein à l'age de 3 ans 1/2. heureusement, c'était bénin. elle a été hospitalisée à l'institut Curie tout comme votre ange. elle a subi l'ablation d'un rein, à eu droit aux séances de chimio. je me souviens, malgré ke je n'avais ke 12 ans que c'était une période difficile, où elle vomissait bcp sous l'effet de la chimio. elle a fêté ses 4 ans à l'institut Curie. aujourd'hui, elle en a bientot 18 et vit sa vie de jeune fille normalement.
votre puce était toute mignonnette et a fait preuve d'un très grand courage. mes pensées vous accompagne.
sabrina BravoPour le courage dont vous faites preuve et pour cette association que vous avez créer. Je suis très touchée par tout cela ayant moi même connu cela très jeune mon frère souffrant d'une réthinoplastome (je suis pas très sure de l'orthographe) ou cancer de la réthine. C'est grâce à une ablation des yeux et à de nombreux traitements qu'il a réussi à se rétablir mais depuis trois ans, nous revivons le même cauchemar mon frère ayant eu un petit garçon et celui-ci ayant le même problème que son papa. Il se bat depuis maintenant 3 ans en faisant des aller retour à Paris aux hôpitaux Curie et Necker. Il est en ce moment en phase de rémission et nous espérons qu'il continuera dans cette voie.
Une pensée toute particulière à Jade votre fille.
Une maman.
linou45 bonjour,
je suis de tout cœur avec vous, votre témoignage m'a bouleversé et j'en pleure encore. Ma fille a une leucémie et en phase de rémission complète mais je ne peux m'empêcher de penser qu'elle aurait pu avoir la même put... de maladie que Jade.
les enfants sont encore plus courageux que les adultes et votre fille vous l'a montré.
de gros bisous à vous tous et courage
krysmimi soutienje suis de tout coeur avec vous, j'en pleure encore.... votre fille est vraiment super belle, elle a toujours le sourire sur les photos, plein de pensée a votre petit ange.
sandra Je viens de lire votre témoignage, je suis triste, la gorge nouée, je comprends votre tristesse et je me joins à votre immense douleur - que dire de plus, elle est magnifique votre princesse et je vous souhaite beaucoup de courage pour surmonter votre douleur ainsi que toute votre famille. Cette maladie est horrible - Souvenez-vous de tous les moments passés avec elle sans en oublier aucuns, à chaque instant, à chaque minute à jamais.
Enormes pensées
visiteuse du 06 bouleversantLes larmes coulent en lisant votre histoire, votre petit ange a été bien courageuse
Je comprends votre douleur, j'ai perdu également une petite fille qui s'appelait Jade le 14 /11/2001 pas dans les mêmes circonstances, mon ange est née trés prématurément.
je vous souaite beaucoup de courageuse pour affronter cette térrible épreuve, la plus douloureuse qu'il puisse exister, des parents ne devraient pas subir. On oublie jamais mais la douleur s'estompe un tout petit peu
Jadeange CourageMerci de nous faire partager votre histoire. Quel courage vous avez eu tous les 3 ... Quel fléau que la maladie, surtout celle qui touche les jeunes enfants. Au-revoir Jade et bonne route parmi les anges.
Titetribu tenez bonBeaucoup de courage et de soutien pour vous et votre famille. Votre petit ange veille sur vous il faut y croire. Continuez.
angeemma je pense à jade et sa petite famillePensée pour cette petite puce partit trop vite,c'est vraiment injuste..J'aimerais trouver les mots pour vous soutenir tellement ça doit être très douloureux.
bisous à toute votre famille dans ces moments si dur à surmonter.
Camille
choupinette_24 Votre témoignage m'a beaucoup touché et il est revoltant que les enfants puissent etre malade!!!
Comme je peux comprendre tout ce par quoi vous etes passé..Mon fils hugo de 3 ans est atteint d'une leucemie,il en est deja a un an de traitement qui sont si lourds et épuisants.A l'hopital nous voyons telement d'enfants atteints de cancers que cela m'ecoeure..Pourquoi??
En tout je vous admire par votre ourage et Jade peut etre fiere de vous.
aurelie Courage!!Très touchée par votre histoire, je suis infirmière et je sais à quel point la vie est injuste parfois....
Je vous envoie toutes mes pensées et beaucoup de courage....
Bisous à toi petite Jade rayonnante!!!
Aurélie COURAGEQuoi dire de plus que se qui a été dit.Bravo pour ce témoignage et votre courage.La vie est vraiment injuste!! grosses bises à toi petit ange, et bon courage à tes parents que je trouve tres courageux.
SANDUPUY Une pensée à votre famille, et à votre petite jade.
Qu'elle repose en paix, elle se sera tant battu, je ne sais quoi dire !
En effet c'est une petite puce "exemplaire" et vous des parents extaordinaire, je doute d'avoir autant de courage pour affronter une telle épreuve :-(
Maman de 2 filles : 21 mois et 1 mois
Ophélie Continuer Ma nièce a eu comme jade elle se bat encore contre la maladie, je suis de tout coeur avec vous, car les gens ne prennent pas consience de tout ce que les petits doivent vivre a l'hopital, medicament mal doser car pas de medicament enfant, et plein d'autre chose comme cela, et souvent les enfants se plaingnent beaucoup moins que les adultes,
je vous souhaite beauxcoup de courage, je m'arrive pas a en dire plus tellement la douleur est avec moi
nora Vole petit angeJe viens de finir de lire l'histoire de Jade (j'ai mis 2 jours tant l'émotion est grande) quoi vous dire si ce n'est que Vous avez tous été super courageux et fort. Mais la plus courageuse a été Jade (quel beau prénom).
Quelle leçon de courage, pour nous adultes qui avons du mal a supporter le plus petit rhume.
Voici une chanson que je trouve très belle et qui je trouve rend hommage à votre petite puce.
Je suis sûre que dans le ciel une étoile brille pour elle.
Vole vole petite aile
Ma douce, mon hirondelle
Va t'en loin, va t'en sereine
Qu'ici rien ne te retienne
Rejoins le ciel et l'éther
Laisse-nous laisse la terre
Quitte manteau de misère
Change d'univers
Vole vole petite sœur
Vole mon ange, ma douleur
Quitte ton corps et nous laisse
Qu'enfin ta souffrance cesse
Va rejoindre l'autre rive
Celle des fleurs et des rires
Celle que tu voulais tant
Ta vie d'enfant
Vole vole mon amour
Puisque le nôtre est trop lourd
Puisque rien ne te soulage
Vole à ton dernier voyage
Lâche tes heures épuisées
Vole, tu l'as pas volé
Deviens souffle, sois colombe
Pour t'envoler
Vole, vole petite flamme
Vole mon ange, mon âme
Quitte ta peau de misère
Va retrouver la lumière
Je ne sais quoi vous dire d'autres que MERCI de ce que vous faites pour les enfants malades.
Bénédicte
Alizée courageayant une petite fille de 22 mois atteinte d'un nephroblastome,je ne peux que pleurer et avoir peur pour elle apres avoir lu votre histoire mais merci de nous la faire partager et d'avoir eu autant de courage car nos petits en ont bien besoin,ainsi que d'amour et de leur famille a leur coté.Nous ne pouvons que nous battre avec eux et pour eux.flotche
flotche Je suis une maman de 3 enfants et votre témoignage m,a fait pleurer du début à la fin. Que c'est injuste, insoutenable. À l'âge de 5 ans, j'ai fait une méningite. j'ai été hospitalisée plus de 3 semaines, j'ai eu des périodes d'isolement, etc. Je m'en souviendrai toujours: le stress, l'angoisse: où est mon papa? ma maman?
Perdre son enfant, voir son enfant malade, ça ne devrait pas arriver. Je vous envoie toutes mes pensées, à vous et à votre petite Jade.
Lysanne Laliberté, Québec
lysanne Votre témoignage m'a profondément bouleversée. Tant d'épreuves pour nos enfants... Votre puce Jade doit être avec mon petit Ethan, de deux mois son ainé.
A nos deux petits anges qui veillent sur nous, ainsi qu'à tous ceux qui nous ont quittés si rapidement et laissent des familles vouées à la survie. Car nous ne vivons plus, nous survivons...
corine bonjour, je voudrais vous faire par de ma compation lors de cette terrible epreuve.Jade a une maman et un papa trés courageux qui ont été a ses cotés pour elle.il faut se battre contre cette maladie qui nous enleve ces petite vie c'est trop injuste. bon courage !!
aurelie couragejai lu votre temoignage sa fait mal de lire des choses pareille
que la vie est injuste
plein de pensee et de courage pour vous !!
nounette En admiration devant votre courage face à cette épreuve si injuste. Votre témoignage très émouvant ne peut laisser indifférent et nous oblige à relativiser tous ces problemes si futiles. Bon courage ...
cindy De tout coeur avec vous, j'ai perdu moi-même mon fils de 18 ans d'un sarcome tissus mous après 4 années de lutte. Aucune parole devant une telle injustice.
jocelyne Du soutien Je suis loin de tout ça, mais votre action m'a touché ! Je vous soutiens de tout mon coeur
Papounet couragebonjour je voulais vous dire combien vous etes courageux.perde un enfant est la pire chose qui soit. votre petite jade est la haut mais tellement pres de vous elle vous aime . bon courage par la suite .ariane
ariane312 De tout coeur avec vous...J'ai lu votre témoignage, il est tellement poignant... Que dire face à de telles injustices ? Quand on donne la vie à un enfant, il est intolérable qu'on nous le reprenne.
J'ai moi aussi perdu mon petit Arthur, mais d'une mort subite du nourrisson, de façon tragique le jour de Noel. Jade doit certainement bien s'occuper de lui, ainsi que de tous les autres petits anges, j'en suis sure...
Vous continuez à faire vivre Jade grace à ce site et c'est une magnifique preuve d'amour, bravo d'avoir eu le courage de le faire !
Tendres pensées à toute votre famille et à tous nos petits amours trop tot disparus.
Fabienne je suis de tout coeur avec vous
Je suis de tout coeur avec vous et je comprends ce que vous ressentez.
Ma fille est hélas aussi décédée des suites d'un cancer du cerveau (épandymoblastome).
En pensées avec vous.
marie présence parentalebonjour, je tiens seulement à confirmer que JADE a été entourée de son papa et sa maman jours et nuits à compter du 1er jour de sa maladie ce qui a été très précieux pour tous les 3; aussi si certains lecteurs sont aujourd'hui eux aussi malheureusement dans une situation similaire face à la maladie, (même si ce n'est pas toujours facile d'abandonner son travail)n'hésitez pas et entourez votre enfant au maximum......votre présence est précieuse.
une visiteuse 
