Le 19 août, on te donne la chimio de melfagan. Tu es bien. Par contre tu as quelques vomissements au moment des prises de médicaments. Fichus médicaments : quand existera-t-il des médicaments adaptés à des enfants de cet âge pour de telles pathologies ???
Le 21 on te fait ton auto greffe, on te remet tes cellules souches afin que ton aplasie soit moins forte.. Tu dors toute la journée. Tu n’es pas bien du tout.

Le 22 à 0h45, tu vomis. En fait tu fais une convulsion. On t’administre alors un Valium, et tu te rendors. L’ AM tu perds progressivement l’usage de ton bras gauche. 18 h Tu fais des convulsions toutes le 10 minutes. Puis aggravation à 20h35 : c’est une grosse convulsion qui va durer 1h35 (que le temps est long !) Le SAMU arrive et te transfère en réanimation à Necker . On te pose une sonde gastrique afin de pouvoir t’administrer tes médicaments. Ton état se stabilise. Les médecins décident de te passer un antiépileptique (le Rivotryl) en IV (intra veineuse).
Le 24 tu retournes à Curie, dans ta chambre. Tu es en Aplasie
Le 25, retour des diarrhées; Tu te plains de ta tête au niveau de ta dérivation. Les antalgiques en alternance (perfalgan et nubin) te calment.
Le 29 on ne met plus les antalgiques en systématique et on baisse le Rivotryl; il faut observer l’évolution.
Le 30 de nouveau “bobo tête” + diarrhées (mon pauvre amour ! Quand tout cela va-t-il s’arrêter?)
Le 1er septembre tu es toujours en aplasie. Ton état est stable, mais très fragile !
Les jours se passent : on joue , on regarde “oui-oui”, “Trotro”, “Fifi et les brindamis”, on écoute Ilona, on regarde la chaîne des clips...on dessine des coeurs (tu adores les coeurs !)