La vie à l’hôpital continue; ta nouvelle vie. Et ça tu l’as vite compris ! Au bout de 15 jours déjà tu ne parlais plus de ta maison, ni de ta “pépette” ton labrador;
Tu savais que désormais tu n’y retournerais pas, toi petit bout’d’chou du haut de tes (même pas ) 2 ans.

Suite à une infection le 19 juillet on te change ton PAC.

Lundi 24 juillet : ton ANNIVERSAIRE ! Tu as 2 ans ! Papa et maman ont acheté un gâteau au chocolat (que tu adorais) et une bougie ...mais le coeur n’y est pas trop ; tu es fatiguée. Mais on fête quand même ton anniversaire. Tu as plein de cadeaux : des tontons et tatas, des papis et mamies, des copains de l’hôpital...les infirmières du service viennent même te chanter “JOYEUX ANNIVERSAIRE”. Et puis il y a Julie, chère Julie (partie Elle aussi...)qui vient te souhaiter ton anniversaire et te voir souffler ta bougie. Tu es entourée mais tu as du mal à avoir le sourire (Papa et Maman aussi). Difficile de penser que c’est peut-être ton dernier anniversaire (je crois qu’on le savait tous les 3 !)













Le mardi 25 juillet, c’est la grande aventure : départ à 5 heures pour Paris. Nous avons RDV pour une consultation et les bilans. On revient sur Bordeaux le lendemain. A l’Institut Curie, le diagnostic est confirmé et on nous explique ce qui va suivre. Tu devrais venir faire tes séances de chimio à Paris et retourner faire tes aplasies à Bordeaux (j’emploie le conditionnel car malheureusement le temps et la maladie jouent contre toi !). Tu vas donc suivre un Essai thérapeutique . On te fait une injection de Neupojène pour stimuler tes cellules souches; car à la prochaine visite on les prélèvera.

Tu es “débranchée” pendant 2 jours : tu peux bouger plus librement; on peut sortir du service. Et la nuit on te pose une alimentation parentérale, car tu ne manges plus assez.